La communauté en ligne sur l'alopécie

Les humains ont besoin de communauté. Cela s’applique à tous les humains – oui, même aux plus introvertis d’entre nous ! En tant qu’espèce, nous avons évolué pour dépendre des autres, car cela augmente nos chances de survie. Si un membre de votre communauté remarque un ennemi qui approche et vous avertit, vous avez tout intérêt à vous en sortir. Nous avons survécu grâce à l’aide des autres.
 
Aujourd'hui, nous ne dépendons plus autant des relations sociales. Nous nous appuyons plutôt sur les autres pour obtenir un soutien émotionnel. Notre famille, nos amis et nos pairs nous donnent un sentiment d'appartenance. Ils nous évitent de nous sentir seuls.
 
Cependant, lorsque nous vivons certaines expériences, nous pouvons nous sentir isolés, même de nos proches. Des problèmes médicaux peuvent nous faire sentir seuls si personne autour de nous ne peut s'identifier à nous.
 
L'alopécie est l'une de ces expériences qui peuvent nous faire sentir seuls. Bien qu'elle soit très courante, la perte de cheveux reste un sujet tabou, surtout chez les femmes. La stigmatisation qui l'entoure peut engendrer un sentiment de honte immérité.
 
L'alopécie est un terme médical générique pour désigner la perte de cheveux. Il recouvre plusieurs types de pathologies. L'alopécie androgénique est une perte de cheveux permanente causée par la génétique.
 
L'alopécie cicatricielle est également permanente et provoquée par certaines affections cutanées. L'alopécie areata est en fait classée comme une maladie auto-immune. Elle peut également entraîner des démangeaisons et de l'anxiété.
 
Il existe même une alopécie de traction. Elle n'est pas causée par des facteurs génétiques ou médicaux, mais plutôt par des dommages causés par certaines coiffures.
 
Quelle que soit la cause de l'alopécie, de nombreuses personnes se sentent gênées d'en souffrir. Écoutez, vous n'avez pas à avoir honte. Vous n'êtes pas seule. Plus de 6 millions de personnes aux États-Unis souffrent d'alopécie. Ce chiffre atteint plus de 150 millions dans le monde entier.
 
Si vous ne connaissez personnellement aucune de ces 150 millions de personnes, vous pouvez en rencontrer certaines en ligne.
 
Il existe une organisation entière dédiée au soutien des personnes atteintes d'alopécie. La National Alopecia Areata Foundation ou NAAF, organise des réunions de groupes de soutien dans le monde entier. Vous pouvez consulter leur page d'événements pour trouver une réunion près de chez vous. S'il n'y en a pas à proximité, vous pouvez demander des informations pour devenir responsable d'un groupe de soutien dans votre région !

Wigs.com a eu l'honneur de rencontrer Jessica, créatrice de la page Facebook Jessica's Wig Support. Elle nous a raconté comment son parcours personnel de perte de cheveux s'est transformé en une mission passionnée pour créer une communauté en ligne solidaire. Nous aimons son message positif et stimulant. 

Bien sûr, nous avons notre propre petite communauté de porteurs de perruques ici sur Wigs.com. Nous sommes peut-être partiaux, mais nous pensons que nos membres sont les personnes les plus gentilles et les plus cool que vous rencontrerez sur Internet.
 
Si vous êtes sur les réseaux sociaux (et qui ne l’est pas ?), vous y trouverez également de nombreuses ressources de soutien. Les groupes Facebook existent depuis toujours, mais sont récemment devenus la meilleure fonctionnalité de tout le site. Dans des milliers de groupes, les gens se « rencontrent » et discutent de tous les sujets. Recherchez « alopécie » dans les groupes et voyez s’il existe des communautés sur la perte de cheveux qui attirent votre attention !
 
Pour les personnes qui aiment la vue, il y a Instagram et Tik Tok. Si vous voulez ajouter une dose de bien-être à votre feed, consultez les hashtags tels que #AlopeciaSupport ou #AlopeciaUniversalis ou tout simplement #Alopecia.