Die Online-Alopezie-Community

Menschen brauchen Gemeinschaft. Das gilt für jeden einzelnen Menschen – ja, sogar für die introvertiertesten unter uns! Als Spezies haben wir uns so entwickelt, dass wir von anderen abhängig sind, weil das unsere Überlebenschancen erhöht. Wenn ein Mitglied Ihrer Gemeinschaft einen sich nähernden Feind bemerkte und Sie warnte, ging es Ihnen besser. Wir haben dank der Hilfe anderer überlebt.
 
Heutzutage sind wir nicht mehr in der gleichen Weise auf soziale Beziehungen angewiesen. Stattdessen verlassen wir uns auf die emotionale Unterstützung anderer. Unsere Familie, Freunde und Gleichaltrigen geben uns das Gefühl, dazuzugehören. Sie bewahren uns vor Einsamkeit.
 
Wenn wir jedoch bestimmte Erfahrungen machen, können wir uns sogar von den Menschen, die uns am nächsten stehen, isoliert fühlen. Medizinische Probleme können dazu führen, dass wir uns allein fühlen, wenn niemand in unserer Umgebung uns verstehen kann.
 
Alopezie ist eine dieser Erfahrungen, die ein Gefühl der Einsamkeit hervorrufen können. Obwohl sie so weit verbreitet ist, ist es immer noch ein Tabu, über Haarausfall zu sprechen, insbesondere bei Frauen. Das damit verbundene Stigma kann ein unberechtigtes Schamgefühl hervorrufen.
 
Alopezie ist ein medizinischer Sammelbegriff für Haarausfall. Er umfasst mehrere Arten der Erkrankung. Androgenetische Alopezie ist ein dauerhafter Haarausfall, der genetisch bedingt ist.
 
Narbenalopezie ist ebenfalls dauerhaft und wird durch bestimmte Hauterkrankungen verursacht. Alopecia areata wird eigentlich als Autoimmunerkrankung eingestuft. Sie kann auch zu Juckreiz und Angstzuständen führen.
 
Es gibt sogar Traktionsalopezie. Diese hat keine genetischen oder medizinischen Ursachen, sondern wird durch Schäden verursacht, die durch bestimmte Frisuren verursacht werden.
 
Was auch immer die Ursache für Alopezie ist, viele Menschen schämen sich dafür. Hören Sie, Sie müssen sich nicht schämen. Sie sind nicht allein. Über 6 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten leiden an Alopezie. Weltweit sind es über 150 Millionen.
 
Wenn Sie keinen dieser 150 Millionen Menschen persönlich kennen, können Sie einige von ihnen online kennenlernen.
 
Es gibt eine ganze Organisation, die sich der Unterstützung von Alopezie-Patienten widmet. Die National Alopecia Areata Foundation (NAAF) veranstaltet Selbsthilfegruppentreffen auf der ganzen Welt. Auf ihrer Veranstaltungsseite finden Sie ein Treffen in Ihrer Nähe. Wenn es in Ihrer Nähe keins gibt, können Sie Informationen dazu anfordern, wie Sie Selbsthilfegruppenleiter für Ihre Region werden können!

Wigs.com hatte die Ehre, Jessica, die Gründerin der Facebook-Seite „Jessica's Wig Support“, zu besuchen. Sie erzählte uns, wie sich ihr persönlicher Weg zum Haarausfall in eine leidenschaftliche Mission verwandelte, eine unterstützende Online-Community zu gründen. Wir lieben ihre positive und ermutigende Botschaft. 

Natürlich haben wir hier bei Wigs.com unsere eigene kleine Community von Perückenträgern . Wir sind vielleicht voreingenommen, aber wir glauben, dass unsere Mitglieder die nettesten und coolsten Leute sind, die Sie im Internet treffen werden.
 
Wenn Sie in den sozialen Medien unterwegs sind (und wer ist das nicht?), finden Sie dort auch jede Menge Unterstützung. Facebook-Gruppen gibt es schon ewig, aber in letzter Zeit sind sie zum besten Feature der gesamten Site geworden. In Tausenden von Gruppen „treffen“ sich Menschen und diskutieren jedes Thema. Suchen Sie in Gruppen nach „Alopezie“ und sehen Sie, ob es Haarausfall-Communitys gibt, die Ihnen ins Auge fallen!
 
Für visuell veranlagte Menschen gibt es Instagram und Tik Tok. Wenn Sie Ihrem Feed eine Dosis Wohlfühl-App hinzufügen möchten, sehen Sie sich Hashtags wie #AlopeciaSupport oder #AlopeciaUniversalis oder einfach nur #Alopecia an.